아젠, 노보 노디스크 신약 부진에 수혜 기대감... 주가 1.6% 상승

금요일 노보 노디스크가 글로벌 REDEFINE 프로그램의 REDEFINE 1 3상 시험 결과를 발표했다.

모든 참가자가 치료를 준수했다고 가정할 때, CagriSema로 치료받은 사람들은 68주 후 22.7%의 체중 감량을 달성했다. 이는 카그릴린타이드 2.4mg의 11.8%, 세마글루타이드 2.4mg의 16.1%, 그리고 위약의 2.3% 감량과 비교된다.

노보 노디스크는 지난 11월 하이브리드 약물인 CagriSema가 부작용 없이 25%의 체중 감량을 목표로 한다고 밝힌 바 있다.

윌리엄 블레어는 노보 노디스크가 보도자료에서 상세한 내약성 데이터를 제공하지 않아 일라이 릴리의 Zepbound와 직접 비교하기 어렵다고 지적했다. 그러나 CagriSema의 경우 57%의 환자만이 최고 용량으로 증량할 수 있었던 반면, 카그릴린타이드는 83%, 위고비는 70%로 나타나 CagriSema가 더 까다로운 내약성 프로필을 가질 수 있음을 시사했다.

애널리스트는 이러한 내약성 문제가 투자자들이 REDEFINE 1 시험에 대해 우려하는 주요 이유라고 설명했다. 애널리스트는 이 주식에 대해 '아웃퍼폼' 등급을 부여했다.

CagriSema의 결과는 최근 GLP-1R 작용제/GIPR 길항제인 MariTide가 2상 시험에서 효과적인 체중 감량을 보여준 암젠에게도 유리하게 작용한다.

MariTide의 52주 후 약 20%의 체중 감량(또는 420mg 용량에서 18%)은 CagriSema와 Zepbound와 같은 다른 GLP-1 요법들과 비슷하거나 약간 낮은 수준이다.

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애널리스트는 MariTide의 장점이 월 1회 투여라는 덜 빈번한 투여 방식에 있을 수 있으며, 이는 비만 시장에서 돋보일 수 있다고 설명했다.

또한, MariTide의 투여 방식은 첫 번째 투여 시 위장 관련 부작용을 줄이는 것으로 보이며, 이는 장기적으로 더 나은 내약성 프로필을 가질 수 있고 환자의 치료 순응도를 개선할 수 있음을 시사한다.

주가 동향: 금요일 마지막 확인 시 AMGN 주가는 1.58% 상승한 265.33달러를 기록했다.