일라이 릴리 비만 치료제 `제프바운드`, 수면무호흡증 치료제로 FDA 승인

미국 식품의약국(FDA)이 금요일 일라이 릴리(NYSE:LLY)의 체중감량 약물 '제프바운드'를 수면무호흡증 치료제로 승인했다.
주요 내용
FDA의 이번 결정으로 제프바운드는 비만과 중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 환자를 위한 최초의 승인된 약물 치료제가 됐다.
일라이 릴리의 보도자료에서 프로젝트 슬립의 줄리 플라이게어 CEO는 "너무 자주 OSA가 '단순한 코골이'로 치부된다"고 말했다. 이 질환은 약 8,000만 명의 미국인에게 영향을 미치며, 그 중 2,000만 명이 중등도에서 중증 형태를 겪고 있다.
FDA는 별도 성명을 통해 제프바운드가 최적의 결과를 위해 저칼로리 식단 및 신체 활동 증가와 함께 사용되어야 한다고 강조했다.
CNBC에 따르면 이번 승인은 제프바운드에 대한 보험 보장에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 현재 추가적인 건강상의 이점이 승인되지 않는 한 비만 약물에 대한 보장을 제한하고 있는 메디케어도 포함될 수 있다.
이번 발전은 일라이 릴리에게 경쟁사인 노보....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................