이뮨어링 주가 화요일 급등, 1차 췌장암 치료제 임상 2상 중간결과 발표

이뮨어링(Immuneering Corporation, 나스닥: IMRX)이 화요일 주력 프로그램인 IMM-1-104의 진행 중인 2a상 임상시험 중 췌장암 관련 3개 부문의 데이터 업데이트와 함께 3개의 추가 병용 치료군을 포함하는 2a상 임상 확대 계획을 발표했다.
1차 췌장암 대상 IMM-1-104와 변형 젬시타빈/납-파클리탁셀 병용 2a상 임상 업데이트 결과:
2024년 12월 5일 기준, 7명 중 3명의 환자가 완전 또는 부분 반응을 보여 전체 반응률 43%(3/7), 질병 통제율 86%(6/7)를 기록했다. 4명의 환자가 계속해서 치료를 받고 있다.1차 췌장암 환자 대상 젬시타빈/납-파클리탁셀 단독 요법의 3상 MPACT 연구 기준점은 431명 중 1명의 완전 반응(CR), 23%의 전체 반응률, 48%의 질병 통제율이었다.IMM-1-104 2상 병용 임상에서 사용된 덜 집중적인 요법인 변형 젬시타빈/납-파클리탁셀의 기준점은 18.6%의 전체 반응률이다.IMM-1-104와 변형...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................