화이자, 혈우병 유전자치료제 베크베즈 개발 중단...시장 수요 부진

화이자(NYSE:PFE)가 혈우병B 유전자치료제 베크베즈(Beqvez)의 글로벌 개발 및 상용화를 중단한다고 복수의 매체가 목요일 보도했다.
지난 4월 FDA는 베크베즈를 중등도에서 중증 혈우병B 성인 환자 치료제로 승인했다. 승인 대상은 현재 제9응고인자 예방요법을 받고 있거나 생명을 위협하는 출혈 이력이 있는 환자, 또는 심각한 자발적 출혈이 반복되는 환자 중 아데노 관련 바이러스 혈청형 Rh74var 캡시드에 대한 중화항체가 없는 환자들이다.
화이자는 니케이아시아와의 인터뷰에서 "환자와 의사들이 혈우병 유전자치료에 대해 제한적인 관심을 보이고 있다"며 개발 중단 이유를 설명했다.
이 미국 제약사는 낮은 시장 수요를 이유로 다른 치료법 개발에 집중하겠다고 밝혔다.
지난해 12월 화이자는 상그모 테라퓨틱스(NASDAQ:SGMO)와 공동 개발 중이던 혈우병A 유전자치료제 후보물질 지록토코진 피텔파르보벡 개발에서도 철수한 바 있다.
로이터 통신에 따르면 화이자는 성인 및 소아 혈우병A, B 환..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................