아스트라제네카, 조기 위암 환자 대상 임핀지 병용요법서 무사건 생존율 개선 입증

아스트라제네카(AstraZeneca Plc, NASDAQ:AZN)가 절제 가능한 2기-4A기 위암 및 위식도접합부(GEJ) 암 환자를 대상으로 한 임핀지(durvalumab) 수술 전후 치료법 평가를 위한 매터혼(MATTERHORN) 3상 임상시험의 주요 결과를 금요일 발표했다.

이번 임상에서 표준치료제인 FLOT(플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴, 도세탁셀) 화학요법과 임핀지 병용 수술 전후 치료가 주요 평가지표인 무사건 생존율(EFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.

환자들은 수술 전 화학요법과 임핀지 병용 치료를 받은 후, 수술 후 화학요법과 임핀지 병용 치료, 이어서 임핀지 단독 치료를 받았다.

이번 임상은 절제 가능한 조기 및 국소 진행성(2기, 3기, 4A기) 위암과 위식도접합부 암 환자를 대상으로 수술 전후 화학요법 단독 대비 이러한 치료 요법의 효과를 평가했다.

2차 평가지표인 전체 생존율(OS)에서도 임핀지 기반 요법이 우수한 경향을 보였다. 임상시험은 최종 분석에서 공식적으로 평가될 전체 생존율을 계속 추적할 예정이다.

위암은 전 세계적으로 암 사망 원인 5위를 차지하며, 매년 약 100만 명이 진단받고 있다.

2024년 기준 미국, 유럽연합, 일본에서 조기 및 국소 진행성 위암 또는 위식도접합부 암으로 약 4만3000명의 환자가 약물 치료를 받고 있다. 2030년까지 이들 지역에서 이러한 상태로 새롭게 진단받는 환자가 약 6만2000명에 이를 것으로 예상된다.

임핀지와 FLOT 화학요법의 안전성 프로필은 각 약물의 기존 프로필과 일치했으며, 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.

이전에 보고된 주요 2차 평가지표인 병리학적 완전 반응(pCR)에 대한 중간 분석에서, 임핀지 병용 요법은 수술 전 화학요법 단독 대비 pCR 비율을 2배 이상 높였다.