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허치메드 차이나(NASDAQ: HCM)가 수요일 2024년 실적을 발표했다. ADS당 순이익은 22센트(주당 4센트)로 전년 동기 대비 59센트(주당 12센트) 감소했다. 매출은 전년 대비 25% 감소한 6억3020만달러를 기록했다.
프루자클라 매출은 1억1080만달러, 엘루네이트 매출은 8630만달러를 기록했다.
종양치료제 부문 연결 매출은 프루자클라의 호조에 힘입어 65% 증가한 2억7150만달러를 기록했으며, 이는 30~50% 성장 가이던스를 상회하는 실적이다.
실적 전망
허치메드는 2025년 종양/면역 부문 연결 매출이 3억5000만~4억5000만달러에 이를 것으로 전망했다.
허치메드 차이나와 이노벤트 바이올로직스는 화요일 중국 내 진행성 또는 전이성 신세포암 2차 치료제로 프루퀸티닙과 신틸리맙 병용요법의 FRUSICA-2 2/3상 임상시험 결과를 발표했다.
이번 연구는 무진행 생존기간이라는 1차 평가지표를 달성했다.
프루퀸티닙과 신틸리맙 병용요법은 FRUSICA-1 연구 데이터를 기반으로 이전 전신 요법에 실패하고 수술이나 방사선 치료가 불가능한 불일치 복구 능숙(pMMR) 종양을 가진 진행성 자궁내막암 치료제로 중국 국가약품감독관리국으로부터 조건부 승인을 받았다.
1차 평가지표인 무진행 생존기간 외에도 객관적 반응률과 반응 지속기간을 포함한 2차 평가지표에서도 개선을 보였다.
프루퀸티닙은 중국에서는 엘루네이트로, 중국 외 지역에서는 프루자클라로 판매되고 있다.
1월, 허치메드 차이나는 상하이 허치슨 제약(SHPL)의 지분 45%를 약 6억800만달러(44억7800만 위안)에 GP 헬스 서비스 캐피털과 상하이 제약지주에 매각하는 두 건의 계약을 체결했다.
이번 거래로 허치메드는 차세대 항체 표적 치료 접합체 프로그램을 포함해 암과 면역 질환을 위한 혁신적 치료제의 발견, 개발, 상용화라는 핵심 사업에 집중할 수 있게 됐다.
주가 동향
수요일 마지막 거래에서 HCM 주가는 8.7% 상승한 16.26달러를 기록했다.