이퀼리엄, 이식편대숙주병 치료제 임상 3상서 반응률 개선 실패에 주가 급락

이퀼리엄(Equillium, Inc.)(나스닥: EQ)이 목요일 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 1차 치료제로 개발 중인 이톨리주맙의 3상 임상시험 'EQUATOR' 결과를 발표했다.
임상시험 결과 29일차 완전 반응률(CR)과 전체 반응률(ORR)에서 이톨리주맙 투여군과 위약군 간 유의미한 차이를 보이지 못했다.
다만 회사 측은 99일차 완전 반응, 완전 반응 지속 기간, 무실패 생존 등 장기 결과에서는 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 이점을 달성했다고 밝혔다.
이톨리주맙은 양호한 안전성과 내약성 프로필을 보였으며, aGVHD 관련 높은 사망률의 주요 원인인 감염이나 패혈증 등 임상적 후유증의 위험도 증가시키지 않았다.
이퀼리엄의 브루스 스틸 CEO는 "이번 데이터와 FDA의 사전 지침을 바탕으로 획기적 치료제 지정을 신청했으며, 1년 사망률이 40%를 초과하는 희귀질환인 aGVHD 1차 치료제로서 이톨리주맙의 신속 승인 가능성을 논의하기 위한 미팅이 승인됐다"며 "이톨리주맙은............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................