팔라틴테크놀로지스, 궤양성대장염 신약 중기 임상서 긍정적 결과...전략적 집중 위해 환자 등록 중단

팔라틴테크놀로지스(NYSE:PTN)가 활성 궤양성대장염 환자를 대상으로 한 멜라노코르틴-1 수용체(MC1R) 작용제 PL8177의 2상 임상시험 결과를 발표했다.
8주간 진행된 이번 무작위 위약 대조 2상 임상시험에는 총 12명의 환자가 참여했으며, 이 중 9명은 PL8177 투여군, 3명은 위약군이었다.
임상적 관해율은 PL8177 투여군에서 33%(9명 중 3명)를 기록한 반면, 위약군에서는 0%(3명 중 0명)였다.임상적 반응률(통계적으로 유의미)은 PL8177 투여군에서 78%(9명 중 7명), 위약군에서 33%(3명 중 1명)를 기록했다.증상 관해율은 PL8177 투여군에서 56%(9명 중 5명), 위약군에서 33%(3명 중 1명)를 나타냈다.기저치에서 중등도 질환을 보인 환자 하위그룹 분석 결과, PL8177 투여군의 60%(5명 중 3명)가 모든 세 부분에서 개선을 보였다. 80%(5명 중 4명)는 세 부분 중 두 부분에서 개선을 보였다. 반면 위약군에서는 0%(1명 중 0.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................