화이자 체중감량제 개발 중단에 바이킹·스트럭처 테라퓨틱스 주가 급등

바이킹 테라퓨틱스(나스닥: VKTX), 일라이 릴리(NYSE: LLY), 노보 노르디스크(NYSE: NVO) 주가가 월요일 상승세를 보였다.

화이자(NYSE: PFE)는 이날 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 다누글리프론(PF-06882961)의 개발을 중단한다고 발표했다. 이 약물은 만성 체중 관리를 위해 개발 중이었다.

용량 최적화 연구에 참여한 한 명의 무증상 환자가 약물로 인한 간 손상 가능성을 보였으나, 약물 투여 중단 후 회복됐다.

화이자는 주사제 형태의 체중감량제에 대한 대안을 개발하려는 여러 제약사 중 하나다. 그러나 이미 주간 주사제로 시장을 선도하고 있는 일라이 릴리와 노보 노르디스크에 크게 뒤처진 상황이다.

일라이 릴리는 2026년 출시를 목표로 오포글리프론을 개발 중이며, 이는 최초의 저분자 체중감량 알약이 될 전망이다. 이를 통해 일라이 릴리는 경쟁사들보다 2년 앞선 우위를 점할 수 있을 것으로 예상된다.

바이킹 테라퓨틱스는 3월에 GLP-1과 GIP 수용체의 이중 작용제인 VK2735의 경구 제형에 대한 2상 임상시험 환자 등록을 완료했다.

VK2375는 비만 등 다양한 대사 질환 치료를 위해 경구 및 피하 제형으로 개발되고 있다. 바이킹은 2025년 하반기에 연구 데이터를 발표할 예정이다.

바이킹은 2025년 상반기에 VK2735의 피하 제형으로 3상 개발을 시작할 계획이다.

스트럭처 테라퓨틱스(나스닥: GPCR)는 2024년 6월 GSBR-1290의 2a상 연구에서 12주 비만 치료 데이터를 공개했다.

2a상 비만 연구에서 GSBR-1290은 12주 만에 위약 대비 평균 6.2%의 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의한 체중 감소를 보여주었다.

로슈(OTC: RHHBY)는 2024년 7월 2형 당뇨병과 비만 치료제 CT-996의 진행 중인 다단계 1상 임상시험 중 두 개 부문의 결과를 발표했다.

데이터에 따르면 2형 당뇨병이 없는 비만 환자에서 CT-996 치료는 4주 만에 위약 대비 평균 6.1%의 임상적으로 의미 있는 체중 감소를 보였다.

이는 기존 경쟁 약물들과 비교했을 때 더 나은 결과다.

화이자는 2023년 6월 간 효소 수치 상승으로 인해 또 다른 GLP-1-RA 후보 약물인 로티글리프론(PF-07081532)의 임상 개발도 중단한 바 있다.

알티뮨(나스닥: ALT)은 3월 자사의 비만 치료제 펨비두타이드의 잠재적 적응증으로 알코올 사용 장애(AUD)와 알코올성 간질환(ALD)을 처음으로 공개했다.

AUD와 ALD에 대한 펨비두타이드의 2상 임상시험은 각각 2025년 2분기와 3분기에 시작될 예정이다.

주가 동향

일라이 릴리 주가는 1.14% 상승한 739.26달러, 노보 노르디스크는 1.68% 상승한 65.82달러, 알티뮨은 3.40% 상승한 4.56달러, 바이킹 테라퓨틱스는 13.5% 상승한 25.21달러를 기록했다.

스트럭처 테라퓨틱스는 월요일 마지막 거래에서 8.36% 상승한 17.23달러에 거래되고 있다.