텔릭스제약, 재발성 뇌암 환자 대상 방사선 치료제 임상서 긍정적 결과

텔릭스제약(NASDAQ:TLX)이 재발성 고등급 신경교종(뇌암) 환자를 대상으로 한 TLX101(131I-이오도팔란1) 2상 임상시험 'IPAX-Linz'의 예비 결과를 25일 발표했다. 이번 결과는 앞서 진행된 IPAX-1 연구에서 확인된 환자 혜택을 뒷받침했다.
IPAX-Linz는 외부 방사선 치료(EBRT)와 병용한 TLX101 치료의 안전성, 내약성, 예비 유효성을 평가하는 단일군 2상 연구자 주도 임상시험이다.
TLX101(131I-이오도팔란 또는 131I-IPA)은 전신 투여 표적 방사선 치료제로, 교모세포종에서 일반적으로 과발현되는 L형 아미노산 수송체 1을 표적으로 한다.
대상 환자군은 교모세포종을 포함한 고등급 신경교종(HGG)의 1차 또는 2차 재발 환자다.
TLX101 치료는 심각한 부작용 없이 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.
IPAX-Linz는 고무적인 예비 유효성 데이터를 보여줬다. TLX101 치료 시작 후 전체 생존기간(OS) 중앙값이 12.4개월, 최초 진단 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................