코버스제약 주가 급등...아토피 치료제 임상서 긍정적 결과

코버스제약(나스닥: CRVS)이 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소켈리티닙의 1상 임상시험 중간 데이터를 발표했다.
이번 데이터에서 소켈리티닙은 양호한 안전성과 효능 프로파일을 보여줬다. 특히 코호트 3(1일 2회 200mg, 총 1일 투여량 400mg)에서 코호트 1, 2(1일 2회 100mg, 1일 1회 200mg, 총 1일 투여량 200mg)보다 더 빠르고 강력한 반응을 나타냈다.
전반적으로 세 코호트 모두 위약 대비 EASI(습진 면적 및 중증도 지수) 75와 IGA(연구자 전반 평가) 0 또는 1과 같은 임상적으로 유의미한 지표에서 소켈리티닙 투여군이 유의한 반응을 보였다.
28일차 기준 EASI 점수 평균 감소율은 코호트 1, 2 통합군에서 소켈리티닙 투여군이 54.6%, 위약군이 30.6%를 기록했다.
코호트 3의 경우 28일차 EASI 점수 평균 감소율이 소켈리티닙 투여군 71.1%, 위약군 42.1%로 나타났다.
코호트 1, 2에서는 15일차부터 약물 투여군.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................