GT바이오파마, 혈액암 치료제 임상1상 2차 코호트 진입...초기 안전성 결과 긍정적

GT바이오파마(나스닥: GTBP)는 재발성 또는 불응성 CD33 발현 혈액암 치료제 GTB-3650의 임상 1상 용량 증량 시험에서 1차 코호트 투여를 완료하고 2차 코호트 투여를 시작했다고 월요일 발표했다.

GT바이오파마는 자체 개발한 TriKE NK세포 인게이저 플랫폼을 활용한 면역항암 치료제를 전문으로 하는 기업으로, 미네소타 대학교와 이 기술의 개발 및 상용화에 대한 독점적 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.

회사 측에 따르면 1차 코호트에서 안전성이나 내약성 문제가 발견되지 않아 다음 코호트로 진행할 수 있게 됐다.

1차 코호트 환자들의 초기 바이오마커 분석 결과, 면역학적 활성이 증가한 것으로 나타나 자연살해(NK) 세포의 활성화와 증식이 이뤄진 것으로 보인다.

최대 7개 코호트에 걸쳐 14명의 환자가 참여할 수 있는 이번 임상시험은 4개월 동안 2주 단위로 투여하며, 안전성, 약동학, 약력학, NK세포 증식, 임상적 활성을 평가하게 된다.

회사는 상세한 결과를 2025년에 발표할 예정이다.

GT바이오파마는 지난 1월 혈액암 환자들을 대상으로 GTB-3650의 잠재적 효과를 평가하기 위한 임상 1상 시험에서 환자 투여를 시작한 바 있다.

주가 동향: GT바이오파마 주식은 월요일 장 전 거래에서 0.90% 상승한 2.26달러를 기록했다.