리퀴디아, FDA 승인에 증권가 목표가 일제히 상향

미국 식품의약국(FDA)이 금요일 리퀴디아(Liquidia Corporation, NASDAQ:LQDA)의 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료제 유트레피아(Yutrepia, 트레프로스티닐) 흡입용 분말을 승인했다. 이 약물은 성인 환자의 운동 능력 개선을 목적으로 한다.

FDA는 지난 2024년 8월 PAH와 PH-ILD 적응증에 대해 유트레피아의 조건부 승인을 발표한 바 있다.

리퀴디아 주가는 수요일 5.2% 하락한 14.80달러에 거래됐다.

이번 승인 소식 이후 증권가는 리퀴디아에 대한 목표주가를 다음과 같이 조정했다.

• 웰스파고의 티아고 파우스 애널리스트는 투자의견 오버웨이트를 유지하면서 목표가를 20달러에서 23달러로 상향했다.
• HC 웨인라이트의 앤드류 파인 애널리스트는 매수 의견을 유지하고 목표가를 29달러에서 35달러로 올렸다.
• 니덤의 세르게 벨랑제 애널리스트는 매수 의견과 25달러의 목표가를 재확인했다.