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시티는 라리마 테라퓨틱스(LRMR)의 전일 주가 급락을 매수 기회로 보고 있다. 라리마는 FDA가 노믈라보푸스프의 안전성 데이터베이스와 관련해 최소 30명의 환자에 대해 6개월간의 지속적인 노출 데이터를 확보할 것을 권고했다고 발표했다. 이 중 최소 10명의 환자는 1년간의 데이터가 필요하며, 대다수는 50mg 용량을 투여받아야 한다고 애널리스트는 투자자들에게 보내는 리서치 노트에서 밝혔다. 시티는 FDA와의 완전한 합의가 이루어진 만큼, 라리마가 명확한 신청서 제출 경로를 확보했다고 설명했다. 1년간의 안전성 추적 데이터 수집에 추가 시간이 필요함에 따라 신청 시기는 기존 2025년 하반기에서 2026년 2분기로 조정됐다. 시티는 라리마 테라퓨틱스에 대해 매수 의견과 14달러의 목표주가를 유지했다.