라리마 테라퓨틱스, 손실 속에서도 노믈라보푸스프 프로그램 진전

희귀질환 치료제 개발 바이오기업 라리마 테라퓨틱스(LRMR)가 2분기 실적을 발표했다.

임상단계 바이오기업인 라리마 테라퓨틱스는 주력 화합물 노믈라보푸스프를 이용해 프리드라이히 운동실조증 등 복합 희귀질환 치료제를 개발하고 있다. 2025년 2분기 실적발표에서 라리마는 공개 라벨 연구와 청소년 약물동태 예비연구 등 임상 프로그램의 주요 진전 사항을 발표했다. 회사는 2026년 2분기에 신속승인을 위한 생물의약품허가신청(BLA)을 제출할 예정이며, FDA는 최소 30명의 참가자에 대한 지속적인 약물 노출 안전성 데이터베이스를 권고했다. 재무적으로는 임상시험 활동과 인건비 증가로 인한 연구개발비 상승으로 2분기에 2620만 달러의 순손실을 기록했다. 회사는 6510만 달러 규모의 공모를 통해 현금 유동성을 확보했으며, 이를 통해 2026년 4분기까지 운영이 가능할 것으로 전망된다. 라리마는 향후 데이터 발표와 글로벌 3상 연구 착수를 통해 노믈라보푸스프 프로그램을 진전시키는 한편, 전략적................................