라리마 테라퓨틱스 주가, 화요일 하락세... 안전성 우려 때문?

라리마 테라퓨틱스(Larimar Therapeutics, Inc.)(나스닥: LRMR)가 월요일 프리드리히 운동실조증 환자들을 대상으로 한 장기 공개 연장(OLE) 연구의 초기 데이터를 공개했다. 이 연구는 노믈라보푸스프 25mg을 매일 피하 주사로 자가 투여하거나 간병인이 투여하는 방식으로 진행됐다.
조직 내 FXN 수치는 90일째 기준으로 구강 세포에서 기준치 대비 평균 1.32 pg/μg, 피부 세포에서 9.28 pg/μg 변화를 보였다.
노믈라보푸스프 25mg 투여 시 조직 내 FXN 수치가 시간이 지남에 따라 증가하고 유지되는 것으로 나타났다. 구강 세포의 경우 기준치에서 건강한 자원자의 15% 수준이었던 것이 90일째에는 30%로, 피부 세포의 경우 16%에서 72%로 증가했다.
구강 세포(입안과 입술 안쪽)의 조직 FXN 수치는 30일째에 정상 상태에 도달하는 것으로 보인다.
윌리엄 블레어는 이번 바이오마커 데이터가 25mg 용량에 대해 예상보다 강력한 결과를 보여줬다고 평가했..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................