포트레아, 에머리파마와 전략적 협력 체결

임상시험수탁기관(CRO) 포트레아(FTRE)가 에머리파마와 전략적 협력을 체결했다고 발표했다. 에머리파마는 우수제조관리기준(cGMP)과 우수실험실기준(GLP)에 따른 분석 및 생물분석 서비스를 제공하는 CRO다. 이번 협력을 통해 약물상호작용(DDI) 연구에서 선호되는 약물인 리팜핀의 1-메틸-4-니트로소피페라진(MNP) 함량을 로트별로 신속하게 검사하여 미국 식품의약국(FDA) 가이드라인이 정한 허용 섭취 한도 이하임을 인증하게 된다. 포트레아는 자사의 글로벌 임상 프로그램을 지원하기 위해 분석 및 생물분석 검사 분야에서 강점을 보유한 에머리파마를 선정했다. 에머리파마의 전문성은 포트레아가 DDI 연구에서 CYP3A4 동효소 유도제로 리팜핀을 제공할 수 있는 역량을 뒷받침한다. 오늘 발표된 협력을 통해 의뢰사들은 안전성과 내약성 프로필로 인해 이러한 연구에서 선호되는 약물로 꼽히는 리팜핀을 사용하여 DDI 평가를 수행할 수 있게 됐다.