액추에이트, 엘라글루시브 2상 시험 하위집단 분석 결과 공개...생존기간 4개월 연장

액추에이트 테라퓨틱스(Actuate Therapeutics)가 전이성 췌장선암 1차 치료제로 젬시타빈/납-파클리탁셀과 병용한 엘라글루시브의 2상 임상시험 하위집단 분석 결과를 발표했다. 최소 1회 이상의 완전한 치료 주기를 받은 환자들의 전체 생존기간 중앙값은 엘라글루시브/GnP 투여군에서 12.5개월로, 대조군의 8.5개월 대비 43% 사망위험이 감소했다. 이는 엘라글루시브의 조기 질병 통제 효과가 상당한 잠재력이 있음을 보여준다. 병용 투여군은 대조군 대비 다음과 같은 개선된 결과를 보였다. 질병통제율은 53.4% 대 44.8%, 전체 반응률은 37.9% 대 29.3%, 무진행 생존기간 중앙값은 6.9개월 대 5.6개월이었다. 간 전이 환자들의 경우, 엘라글루시브 치료군은 대조군 대비 1년 생존율이 2.5배 증가했으며, 사망 위험도 38% 감소했다. GnP 투여군이 18개월 시점에서 생존 확률이 0%를 기록한 반면, 엘라글루시브 투여군은 18개월 시점에서 13.6%의 생존 확률을 달성했다. 추가 효능 지표에서도 다음과 같은 개선이 나타났다. 질병통제율은 36.8% 대 27.9%, 전체반응률은 29.8% 대 19.7%, 무진행생존기간은 4.9개월 대 3.9개월이었다. 다른 하위집단에서도 추가적인 임상적 이점이 관찰되었다.