바이엘, 유방암 치료 부작용 억제 신약 임상 3상 진행

바이엘(BAYRY)이 신약 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

바이엘은 '보조 내분비 요법으로 유발된 혈관운동 증상 치료를 위한 엘린자네탄트의 유효성과 안전성 연구를 위한 이중맹검, 무작위, 위약대조 다기관 연구'를 진행 중이다. 이 연구는 호르몬 수용체 양성 유방암 환자들이 항암치료 과정에서 흔히 겪는 부작용인 안면홍조 치료에 대한 엘린자네탄트의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 약물인 엘린자네탄트는 안면홍조를 유발하는 것으로 알려진 뉴로키닌을 차단하도록 설계됐다. 참가자들은 엘린자네탄트 또는 위약을 투여받으며, 초기에 위약을 투여받은 환자들은 12주 후 엘린자네탄트로 전환된다.

이 3상 임상시험은 참가자와 연구자에 대한 이중맹검 방식의 무작위, 병행군 배정 모델을 사용한다. 연구의 주요 목표는 52주 동안 안면홍조의 빈도와 심각도 변화를 평가하는 치료 중심의 연구다.

임상시험은 2022년 10월 14일에 시작됐으며, 1차 완료는 2025년 1월 3일, 최종 업데이트는 2025년 6월 23일로 예정돼 있다. 이 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 결과는 바이엘의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료제 시장에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 차지할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.