리제네론, 아플리버셉트 망막혈관염 발생률 연구 착수

리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 임상연구 업데이트를 발표했다.

리제네론은 'IRIS 레지스트리를 활용한 아플리버셉트 2mg 투여 환자의 망막혈관염 발생률에 대한 미국 실제 임상 연구'를 주도하고 있다. 이번 연구는 미국 임상 현장에서 아플리버셉트 2mg 치료를 받는 환자들의 망막혈관염(RV) 발생률을 파악하는 것이 목적이다. 이 연구는 망막혈관염 발생률에 대한 이해를 높여 향후 치료 전략과 환자 관리에 중요한 정보를 제공할 것으로 기대된다.

연구 대상 약물은 유리체내 주사로 투여되는 아플리버셉트 2mg이다. 아이리어(Eylea)로 판매되는 아플리버셉트는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제해 비정상적인 혈관 성장과 누출을 감소시켜 다양한 망막 질환을 치료하는 약물이다.

이번 관찰 연구는 후향적 시점의 코호트 모델을 채택했다. IRIS 레지스트리의 2차 데이터를 활용해 망막혈관염 사례를 식별하고 확인함으로써 실제 임상 현장에서의 치료 영향을 포괄적으로 분석할 예정이다.

연구는 2025년 7월 1일 시작될 예정이며, 2024년 12월 24일 최초 제출되었다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 23일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 데이터 수집 준비 상태를 보여주는 중요한 지표다.

시장 관점에서 이번 연구는 아플리버셉트의 안전성 프로필에 대한 통찰을 제공함으로써 리제네론의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 또한 연구 결과에 따라 안과 분야의 다른 기업들이 전략을 조정할 수 있어 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 아직 환자 모집을 시작하지 않은 상태다.