리제네론, 백금 내성 난소암 치료제 임상서 유망한 결과

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

리제네론은 '우바마타맙(REGN4018, MUC16×CD3 이중항체)의 단독 또는 병용요법에 대한 다중군 2상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 난소암 환자를 대상으로 우바마타맙의 단독 투여 및 다른 항암제와의 병용 투여 시 안전성, 내약성, 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 치료가 어려운 백금 내성 난소암을 대상으로 하고 있어 주목된다.

이번 임상시험에서는 실험약인 우바마타맙을 베바시주맙, 세미플리맙, 피안리맙, 페길화 리포좀 독소루비신(PLD) 등과 함께 시험하고 있다. 이러한 병용요법을 통해 환자의 치료 결과 개선 가능성을 평가하게 된다.

이 연구는 무작위 배정, 평행군 배정 방식으로 진행되며 눈가림은 실시하지 않는다. 이러한 설계를 통해 다양한 약물 조합과 환자군에서 약물의 효과를 포괄적으로 평가할 수 있다.

임상시험은 2025년 5월 28일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 13일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 진행 중인 환자 모집 단계를 보여주는 중요한 지표다.

이번 연구 결과는 리제네론의 시장 전망에 중요한 의미를 갖는다. 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 경쟁이 치열한 종양 치료제 시장에서 투자자들의 관심을 끌 수 있다. 특히 치료가 어려운 암종을 대상으로 하는 만큼 경쟁사들과의 차별화가 가능할 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있다.