애브비, 궤양성대장염 치료제 `우파다시티닙` 3상 임상 진행

애브비(ABBV)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

애브비는 '궤양성대장염 환자 대상 우파다시티닙(ABT-494)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 다기관 장기 연장 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 기존 치료에 반응하지 않았거나 이전 임상시험을 완료한 궤양성대장염 환자들을 대상으로 우파다시티닙의 장기 안전성과 효능을 평가하는 것이 목적이다. 이는 제한적인 치료 옵션을 가진 환자들에게 새로운 희망이 될 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상인 우파다시티닙(ABT-494)은 면역반응을 조절해 궤양성대장염을 치료하는 경구용 약물이다. 이번 연구는 다양한 용량의 우파다시티닙과 위약을 비교 평가한다.

이번 임상시험은 중재적, 비무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 배정 모델을 따른다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 정보를 알 수 없는 4중 맹검법을 사용하며, 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2017년 1월 31일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 공개되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 11일에 제출됐다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 궤양성대장염 치료제 시장에서 애브비의 입지가 강화될 것으로 예상된다. 제약업계 경쟁사들도 이번 개발 상황을 주시하고 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.