화이자, 고령자 RSV 백신 `ABRYSVO` 효과 연구 진행...시장 판도 바꿀까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '고령자의 중증 하기도 감염증 예방을 위한 ABRYSVO 백신의 효과를 평가하는 후향적 연구'를 수행하고 있다. 이 연구는 60세 이상 성인의 중증 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 예방에 대한 ABRYSVO 백신의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. RSV는 특히 고령자에게 심각한 호흡기 문제를 일으킬 수 있어, 이번 연구는 백신의 보호 지속 기간과 재접종 후 효과에 대한 통찰을 제공할 것으로 기대된다.

연구 대상인 화이자의 ABRYSVO 백신은 RSV 감염을 예방하기 위한 생물학적 치료제다. 이 연구에서는 백신을 직접 투여하지 않고, 기존 의료 데이터를 활용해 백신의 효과를 평가한다.

이 관찰 연구는 후향적 환자-대조군 설계를 채택하고 있으며, 일상적인 진료 데이터를 분석한다. 연구진은 검사-음성 설계와 코호트 설계를 통해 입원이 필요한 RSV 관련 하기도 질환에 대한 백신의 효과를 추정할 예정이다.

연구는 2023년 11월 1일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예정일은 아직 확정되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 13일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 정보를 제공하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 백신이 효과적임이 입증될 경우 투자자 신뢰도와 주가 실적을 높여 화이자의 시장 입지에 큰 영향을 미칠 수 있다. 또한 호흡기 질환 백신 시장이 성장하는 가운데 제약 산업 내 화이자의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.