화이자, 다발성 골수종 치료제 `엘라나타맙` 3상 임상 순항

화이자(PFE)가 주요 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 자가 줄기세포 이식을 받은 새로 진단된 다발성 골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙(PF-06863135)과 레날리도마이드를 비교하는 무작위 배정 2군 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 이중특이항체인 엘라나타맙의 효능을 레날리도마이드와 비교 평가하는 것을 목표로 하며, 해당 환자군에 대한 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험에서는 두 가지 치료법이 시험되고 있다. 암세포의 특정 단백질을 표적으로 하여 면역반응을 유도하는 주사제 엘라나타맙과 면역체계를 조절하는 경구용 약물인 레날리도마이드다. 두 치료법 모두 줄기세포 이식 후 환자의 예후 개선을 목표로 한다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정 방식과 병행 중재 모델로 설계되었으며, 치료를 주요 목적으로 한다. 이 연구는 비맹검 방식으로 진행되어 참가자와 연구자 모두 어떤 치료가 시행되는지 알 수 있다.

임상시험은 2022년 3월 25일에 시작되었으며 2025년 완료 예정이다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 13일에 제출되었다. 이러한 일정은 투자자들이 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하고 진행 상황을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

엘라나타맙이 레날리도마이드보다 더 효과적이라고 입증될 경우 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며 투자자 심리도 개선될 것으로 예상된다. 또한 새로운 치료제의 성공은 시장 점유율 변화로 이어질 수 있어 다발성 골수종 치료제 시장의 경쟁 업체들에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.