화이자, 소아 습진치료제 `아브로시티닙` 임상3상 진행...투자 관전포인트는

화이자(PFE)가 신약 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 6세 이상 12세 미만 중증-중등도 아토피 피부염 환자를 대상으로 아브로시티닙의 효능과 안전성을 연구하는 16주간의 다기관, 중재적, 3상 무작위 이중맹검 위약대조 병행군 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 소아 피부과 영역에서 흔하고 치료가 어려운 질환을 다룬다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험약인 아브로시티닙은 경구용 액상 제제로 투여되며, 소아 습진 증상 개선을 목표로 하고 있다. 약물의 효능과 안전성은 위약과 비교해 평가된다.

이번 임상시험은 무작위 배정 방식의 중재적 연구로, 참가자와 의료진, 연구자 모두가 투여 약물을 알 수 없는 삼중맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2025년 7월 24일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 13일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 현재도 참가자 모집이 진행 중인 임상시험의 진행 상황을 보여주는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 화이자가 소아 피부과 치료 영역에서 치료 옵션을 확대하려는 노력을 보여준다는 점에서 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 연구 결과가 긍정적으로 나온다면 투자자들의 심리도 개선될 전망이다. 제약업계 경쟁사들도 시장 판도에 영향을 미칠 수 있는 이번 개발 상황을 예의주시할 것으로 보인다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.