아스트라제네카, 루푸스 치료제 아니프롤루맙 실제 임상효과 평가 중

아스트라제네카가 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 아니프롤루맙(상품명 삽넬로)의 실제 임상 효과를 평가하는 AZAHAR 연구를 진행 중이라고 발표했다.

스페인에서 진행되는 이번 연구는 '실제 임상 환경에서 삽넬로(아니프롤루맙) 투여를 시작한 전신성 루푸스 환자들의 특성과 임상 결과를 분석하는 관찰적 후향 연구'라는 공식 명칭을 가지고 있다. 이 연구는 아니프롤루맙 치료를 시작한 환자들의 특성과 임상 결과를 파악하는 데 초점을 맞추고 있다.

단일클론항체인 아니프롤루맙은 질병 진행과 관련된 제1형 인터페론 경로를 표적으로 하여 전신성 루푸스를 관리하는 능력을 시험하고 있다. 이 치료제는 중등도에서 중증 전신성 루푸스 환자의 질병 활성도를 낮추고 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 관찰적이며 후향적인 연구로, 전자의무기록의 기존 환자 데이터를 검토하는 코호트 모델을 사용한다. 새로운 환자 배정이나 맹검은 포함되지 않는다. 주요 목적은 시간 경과에 따른 전신성 루푸스 증상 관리에서 아니프롤루맙의 실제 임상 효과에 대한 증거를 수집하는 것이다.

연구는 2025년 2월 3일에 시작되었으며, 1차 완료는 2024년 말로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 23일에 제출되었다. 이 날짜들은 데이터 수집과 분석의 타임라인을 표시하며, 치료제의 장기적 영향에 대한 통찰을 제공할 것으로 기대된다.

이번 업데이트는 아니프롤루맙이 기존 치료제 대비 유의미한 이점을 보여줄 경우, 시장 성공 가능성을 입증함으로써 아스트라제네카의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 이를 긍정적인 발전으로 보고 아스트라제네카의 포트폴리오에 대한 신뢰를 높일 수 있다. 자가면역 치료제 분야의 경쟁사들도 이 결과를 주시하고 있다.

AZAHAR 연구는 현재 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.