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바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자 대상 세렌타 임상시험의 첫 시험기관 가동을 발표했다. 현재 환자 등록이 시작된 이번 임상시험은 FAP 신규 치료제 개발에 있어 중요한 이정표가 될 전망이다. 세렌타 임상시험은 FAP 진단을 받은 환자들을 대상으로 eRapa의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구다. 미국에 위치한 첫 시험기관이 현재 가동을 시작했으며, 적합한 참여자 선별을 진행하고 있다.