플러스 테라퓨틱스 주가 100% 급등...FDA 신약 승인 영향

임상단계 제약사 플러스 테라퓨틱스(Plus Therapeutics)가 미 식품의약국(FDA)으로부터 신약 레요빅(REYOBIQ)의 임상시험계획(IND) 승인을 받으면서 수요일 주가가 급등했다.

이번 승인은 소아 환자의 천막상부 재발성, 불응성 또는 진행성 고등급 신경교종(HGG)과 상의세포종 치료제로서 레요빅의 사용을 허가하는 것이다. 회사는 임상시험을 진행할 예정이며, 미 국방부가 300만 달러의 연구비를 지원한다.

플러스 테라퓨틱스 주가는 화요일 1.47% 상승에 이어 수요일 장전거래에서 103.69% 급등했다. 그러나 연초 대비 83.74% 하락했으며 2025년 들어 높은 변동성을 보이고 있어, 위험 회피 성향의 투자자들에게는 적합하지 않은 투자 대상으로 평가된다.

투자의견 및 목표가

월가는 플러스 테라퓨틱스에 대해 강력매수 의견을 제시했다. 최근 3개월간 제시된 4개의 투자의견 중 3개가 매수, 1개가 보유 의견이다. 월가가 제시한 주가 목표는 10달러로, 현재 주가 대비 5,247.59%의 상승 여력이 있는 것으로 분석됐다.