아프레아 테라퓨틱스, APR-1051 전임상 데이터 및 임상시험 경과 발표

아프레아 테라퓨틱스(APRE)가 차세대 경구용 WEE1 억제제 APR-1051의 새로운 전임상 데이터와 임상시험 경과를 발표했다. 이번 연구는 인유두종바이러스(HPV) 양성 두경부 편평세포암종(HNSCC) 치료제와 관련된 것이다. 이번 결과는 MD앤더슨 암센터와의 지속적인 중개연구 협력을 통해 도출됐으며, APR-1051이 단독 요법으로서뿐만 아니라 HPV 양성 HNSCC의 바이오마커 기반 치료를 위한 면역요법과의 병용에서도 잠재력이 있음을 보여준다.

ACESOT-1051 1상 임상시험 경과
3차례의 백금 기반 요법 후 진행성을 보인 62세 남성 HPV 양성 구인두 편평세포암종 환자에게 1일 1회 70mg의 치료 용량 이하 APR-1051을 경구 투여한 결과, 첫 방사선 평가에서 종양이 5% 감소하며 안정 병변을 보였다. 환자는 치료를 잘 견뎌냈으며, 용량 제한 독성은 보고되지 않았다.

향후 계획 및 개발 방향
ACESOT-1051 임상시험은 현재 진행 중이며, 더 높은 용량으로의 증량과 HPV 양성 환자들의 지속적인 등록이 이뤄지고 있다. 추가 데이터 확보 후, 향후 임상시험에서는 다양한 환자군의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 APR-1051과 면역관문억제제의 병용 요법을 평가할 수 있을 것으로 예상된다.