아스트라제네카, 차세대 항암제 `AZD5863` 임상서 유망한 결과

아스트라제네카가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트라제네카는 'AZD5863'의 안전성, 약물동태학, 약력학 및 효능을 평가하기 위한 제1/2상 공개 용량증가 및 용량확장 임상시험을 진행하고 있다. 이 약물은 클라우딘 18.2(CLDN18.2)와 CD3를 표적으로 하는 T세포 이중항체로, 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 한다. 이번 연구는 진행성 고형암 환자에서 AZD5863의 안전성, 내약성 및 항암 활성을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 AZD5863는 종양 세포의 클라우딘 18.2와 T세포의 CD3를 표적으로 하는 T세포 이중항체다. 이 약물은 면역체계의 암 퇴치 능력을 향상시키도록 설계됐다.

이 임상시험은 무작위 배정과 순차적 중재 모델을 적용한 중재 연구다. 정맥 투여를 하는 모듈 1과 피하 투여를 하는 모듈 2로 구성되며, 각 모듈은 용량증가 단계와 용량확장 단계를 포함한다. 눈가림은 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료다.

임상시험은 2023년 7월 11일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 2025년 6월이다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 24일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구의 진행 상황과 예상 결과를 추적하는 데 중요하다.

이번 업데이트는 아스트라제네카의 혁신적인 암 치료제에 대한 투자자들의 신뢰를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 임상시험이 진행됨에 따라 종양 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.