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테라밴스바이오파마(TBPH)는 바이아트리스(VTRS)가 중국 국가약품감독관리국으로부터 유펠리 흡입용액의 규제 승인을 획득했다고 발표했다. 유펠리는 중국에서 만성폐쇄성폐질환(COPD) 유지 치료용으로 승인된 최초의 1일 1회 투여 네뷸라이저 장기 작용 무스카린 길항제다. 이번 승인으로 테라밴스바이오파마는 바이아트리스로부터 750만 달러의 일회성 마일스톤을 3분기 중 수령할 예정이다. 테라밴스바이오파마는 추가로 최대 3,750만 달러의 매출 기반 마일스톤과 중국 내 순매출의 14%에서 20%에 이르는 단계별 로열티를 받을 자격이 있다. 바이아트리스는 중국에서 유펠리의 개발 및 상용화의 모든 측면을 책임지게 된다.