노바백스, mRNA 백신 접종자 대상 부스터샷 3상 임상시험 완료

노바백스(NVAX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

노바백스는 'mRNA 백신 접종 후 18~49세 대상 노바백스 코로나19 백신의 2차 또는 추가 부스터샷 면역원성 및 안전성 평가를 위한 3상 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 mRNA 백신 접종자들을 대상으로 노바백스 백신의 부스터샷 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 했다. 이는 mRNA 백신을 이미 접종한 성인의 면역력 강화에 대한 노바백스 백신의 잠재력을 탐구한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험에서는 NVX-CoV2373 백신과 업데이트된 코로나19 백신, 두 가지 제형을 단일 용량으로 투여했다. 이들 생물학적 제제는 노바백스의 독자적인 매트릭스-M 면역증강제를 활용해 면역반응을 향상시키면서 코로나19에 대한 면역력을 높이도록 설계됐다.

임상시험은 무작위 배정 방식의 병행 중재 모델로 진행됐다. 눈가림은 실시하지 않았으며, 주요 목적은 예방이었다. 이러한 단순한 설계는 부스터샷의 효과를 명확하게 평가할 수 있게 했다.

임상시험은 2023년 3월 28일에 시작되어 2025년 4월 22일 첫 결과가 제출됐으며, 최종 업데이트는 2025년 6월 25일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 연구 진행 과정과 결과 확보 시점을 보여주는 중요한 지표다.

증권가에서는 이번 업데이트가 노바백스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보고 있다. 성공적인 결과는 코로나19 백신 시장에서 노바백스의 경쟁력을 강화할 수 있기 때문이다. 효과적인 부스터 백신에 대한 지속적인 수요를 고려할 때, 다른 백신 개발사들과 비교해 노바백스의 진전은 투자자들의 관심을 끌 수 있을 것으로 예상된다.

임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.