프렐루드 테라퓨틱스, 신규 2상 임상으로 암 치료제 개발 박차

프렐루드 테라퓨틱스(Prelude Therapeutics, Inc.)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

프렐루드 테라퓨틱스는 'SMARCA4 변이가 있는 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 PRT3789와 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성 및 유효성에 대한 2상 임상시험'을 개시했다. 이번 연구는 SMARCA4 변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 PRT3789와 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 난치성 암 아형에 대한 새로운 치료법을 모색하는 중요한 연구다.

이번 임상은 최초의 SMARCA2 표적 단백질 분해제인 PRT3789와 PD-1 수용체를 표적으로 하는 단일클론항체 펨브롤리주맙의 조합을 시험한다. 이 병용요법은 특정 유전자 변이를 가진 환자들의 항종양 활성을 강화하는 것을 목표로 한다.

이 중재 연구는 공개, 다기관 방식으로 진행되며, 순차적 중재 모델을 사용하고 눈가림은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료로, 최적 용량 결정과 전체 반응률 및 반응 지속기간 평가에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 6월 3일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 24일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 데이터 수집 및 분석 일정을 나타내는 중요한 지표다.

이번 업데이트는 프렐루드 테라퓨틱스가 표적 암 치료제 개발을 진전시키면서 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 머크 샤프 앤 돔(Merck Sharp & Dohme LLC)과의 협력은 이번 연구의 잠재력에 대한 업계의 신뢰를 보여주며 투자자들의 신뢰도 높일 것으로 보인다. 종양학 분야의 경쟁사들도 이러한 발전 상황을 주시할 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이다.