아스트라제네카, COPD 치료제 실사용 임상연구 `CHOROS ORION` 진행

아스트라제네카가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제에 대한 실사용 임상연구 현황을 발표했다.

CHOROS ORION 연구는 '트릭시오(부데소니드/글리코피로니움/포모테롤) 치료 시작 후 실제 임상 결과'라는 공식 명칭을 가진 비중재적, 다기관, 전향적 코호트 연구다. 이 연구는 이탈리아에서 진행되며, BGF로 치료받는 COPD 환자들의 임상 및 자가보고 결과를 평가하는 것이 주요 목적이다. 특히 치료 시작 후 12주 동안의 자가 인지 건강상태 변화에 초점을 맞추고 있으며, 가능한 경우 최대 52주까지 추적 관찰한다.

시험 중인 치료제인 BGF(부데소니드/글리코피로니움/포모테롤 푸마르산)는 흡입용 코르티코스테로이드와 기관지 확장제의 다른 조합으로는 적절히 관리되지 않는 중등도에서 중증 COPD 성인 환자를 위한 유지요법이다. BGF는 증상 조절 개선, 악화율 감소, 환자의 삶의 질 향상을 목표로 한다.

이 연구는 단일 사례 모델과 전향적 시간 관점을 가진 관찰 연구다. 일상적인 진료 환경에서 BGF 치료의 실제 결과를 관찰하도록 설계되어 있어 특별한 배정이나 가림이 포함되지 않는다.

연구는 2023년 6월 1일에 시작되었으며 2025년 6월 25일까지 1차 완료가 예상된다. 이 일정은 연구 진행 상황과 결과 확인에 중요하며, 현재까지 결과는 제출되지 않은 상태다.

이번 연구는 BGF의 실제 임상 효과에 대한 증거를 제공함으로써 아스트라제네카의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. COPD 치료제 시장이 경쟁이 치열한 만큼, 긍정적인 결과가 나온다면 경쟁사 대비 아스트라제네카의 입지가 강화될 수 있다.