에슬론메디컬, 암 임상시험서 진전 보고

에슬론(AEMD)이 4분기 실적을 발표했다. 다음은 에슬론이 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 것이다.

에슬론메디컬은 암과 생명을 위협하는 감염성 질환 치료를 위한 혁신적인 기기인 헤모퓨리파이어를 개발하는 의료기기 기업이다.

최근 실적 발표에서 에슬론메디컬은 임상시험과 규제 승인에서 상당한 진전을 이뤘으며 영업비용도 감소했다고 밝혔다. 회사는 헤모퓨리파이어 암 임상시험에서 첫 3명의 환자 치료를 완료했으며, 인도에서도 유사한 연구에 대한 규제 승인을 획득했다.

실적 보고서의 주요 내용을 보면, 호주 암 임상시험에서 초기 치료가 완료됐으며 기기 결함이나 즉각적인 합병증은 보고되지 않았다. 임상시험 프로토콜은 현재 면역치료 관행에 맞춰 복합 치료를 받는 환자들도 포함하도록 확대됐다. 또한 에슬론의 전임상 연구에서는 혈소판 유래 세포외 소포체를 98.5% 제거하는 것으로 나타나 헤모퓨리파이어의 더 넓은 응용 가능성을 보여줬다.

재무적으로는 운영 효율화와 인건비 감소로 전년 대비 영업비용이 26% 감소했다. 순손실을 기록했음에도 불구하고 회사는 550만 달러의 현금을 보유하고 있어 임상 및 규제 목표 달성을 위한 기반을 마련했다.

에슬론메디컬은 앞으로도 헤모퓨리파이어 임상시험을 진행하고 롱 코비드를 포함한 다양한 질병 치료에서의 잠재력을 탐구하는 한편, 운영 효율성에 대한 전략적 집중을 유지할 계획이다.