아스트라제네카, 15년 장기 안전성 연구 착수...세포·유전자 치료제 경쟁력 강화

아스트라제네카가 세포 및 유전자 치료제의 장기 안전성 연구에 착수한다고 발표했다.

아스트라제네카는 'LOCUS(A LOng-term Follow-up Master Protocol for Participants Who Received Cell or Gene Therapies in Other AstraZeneca StUdieS)'라는 임상연구를 통해 세포 또는 유전자 치료제를 투여받은 참가자들의 안전성과 내약성을 최대 15년간 추적 관찰할 계획이다. 이번 연구는 아스트라제네카가 개발한 혁신 치료제의 지속적인 안전성을 확인하는데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구는 생물학적 치료제인 AZD5851과 AZD0754를 대상으로 하며, 이전 아스트라제네카 연구에서 해당 치료제를 투여받은 참가자들의 장기 안전성을 모니터링하게 된다.

전향적 관찰 코호트 연구로 설계된 이번 임상시험은 시간 경과에 따른 참가자들의 결과를 추적하게 된다. 연구의 주요 목적은 별도의 차폐나 할당 없이 치료제의 장기 안전성과 내약성을 평가하는 것이다.

연구는 2025년 9월 17일 시작될 예정이며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 26일에 제출되어 연구 개시를 위한 준비가 진행 중임을 보여준다.

이번 발표는 아스트라제네카의 세포 및 유전자 치료제 분야에서의 안전성과 혁신에 대한 의지를 보여주는 것으로, 투자자들의 신뢰를 강화할 것으로 예상된다. 업계가 장기 치료 결과에 주목하고 있는 가운데, 아스트라제네카의 선제적 접근은 경쟁사들의 벤치마크가 될 수 있으며 전반적인 시장 심리에도 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.