바이엘, 일본서 심부전 치료제 베리시구앗 실사용 연구 진행

바이엘AG(BAYRY)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

바이엘은 '일본 ROVER/일본 일상 진료에서 베리시구앗으로 치료받은 환자의 실제 결과: 병원 행정 데이터베이스를 활용한 후향적 코호트 연구'라는 관찰 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 일본에서 박출률 감소 만성 심부전(HFrEF) 치료에 사용되는 베리시구앗의 실제 효과에 대한 데이터를 수집하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 일본 환자들의 베리시구앗 사용에 대한 실제 데이터 격차를 메우고 치료 프로토콜과 결과에 영향을 미칠 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 약물인 베리시구앗은 혈관을 이완시키고 심장 기능을 개선하는 데 도움이 되는 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC)의 활성을 증가시키도록 설계되었다. 베리시구앗은 이미 일본에서 만성 HFrEF 환자 치료제로 승인을 받았다.

이 연구는 관찰적이고 후향적인 연구로, 베리시구앗 치료를 새로 시작한 환자 코호트에 초점을 맞추고 있다. 이는 사망률과 심부전 관련 입원과 같은 결과를 평가하기 위해 기존 병원 기록의 데이터를 활용하는 것으로, 새로운 중재나 가림법이 포함되지 않는다.

연구는 2024년 11월 1일에 시작되었으며, 1차 완료는 2024년 7월로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 28일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 임상 실무에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 발견의 일정을 나타내는 중요한 지표다.

이 연구 결과는 베리시구앗의 효과성에 대한 통찰을 제공함으로써 투자자 신뢰를 높이고 바이엘AG의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 심부전 치료제 시장의 경쟁 구도에서 긍정적인 결과는 바이엘의 경쟁사 대비 입지를 강화하고 시장 점유율을 높일 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.