아스트라제네카, 자가면역질환 치료제 `아니프롤루맙` 3상 임상 착수

아스트라제네카가 자가면역질환 치료제 개발에 박차를 가하고 있다.

아스트라제네카는 특발성 염증성 근육병증(다발성근염 및 피부근염) 환자를 대상으로 아니프롤루맙의 3상 임상시험을 시작했다고 발표했다. 이번 임상은 중등도에서 중증 특발성 염증성 근육병증 환자들을 대상으로 표준치료와 함께 아니프롤루맙 피하주사제를 투여하는 방식으로 진행된다.

이번 임상시험에서는 아니프롤루맙을 주 1회 피하주사 형태로 투여한다. 이는 표준치료와 병행하여 특발성 염증성 근육병증 환자들의 질병 활성도를 개선하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 중재적 임상시험으로, 참가자들은 무작위로 아니프롤루맙 투여군 또는 위약군에 배정된다. 4중 맹검 방식으로 진행되어 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 배정 그룹을 알 수 없도록 설계됐다.

임상시험은 2024년 6월 20일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 전체 연구 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 30일에 이뤄졌으며, 현재 참가자 모집과 데이터 수집이 진행 중이다.

투자자들에게 이번 임상시험은 아스트라제네카가 자가면역질환 시장에서 포트폴리오를 확대하는 중요한 이정표가 될 전망이다. 긍정적인 임상 결과가 도출될 경우 아스트라제네카의 시장 입지가 강화되고 주가에도 호재로 작용할 것으로 예상된다. 다만 자가면역질환 치료제 시장에서는 여러 제약사들이 비슷한 개발을 진행하고 있어 경쟁이 치열한 상황이다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집이 진행 중이다.