아스트라제네카, 심장제세동기 임상시험 완료...심장질환 치료 패러다임 바뀌나

아스트라제네카가 심장제세동기 관련 임상시험 결과를 발표했다.

아스트라제네카는 메드트로닉 심장리듬·심부전 부문과 공동으로 진행한 'IRIS(즉각적 위험도 분류를 통한 생존율 개선)' 임상시험을 완료했다고 밝혔다. 이번 연구는 급성 심근경색 직후 고위험 환자들을 대상으로 이식형 제세동기(ICD)의 효과를 평가하는 것이 목적이다. 이 연구는 이러한 환자들의 사망률 감소를 위한 1차 예방 목적으로 ICD의 잠재력을 탐구했다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구에서 시험된 이식형 심장제세동기는 비정상적인 심장 리듬을 정상으로 회복시키기 위해 전기 충격을 전달하는 장치로, 심장마비 후 고위험군으로 분류된 환자들을 대상으로 한다.

임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행됐으며, 평행 중재 모델을 채택했다. 마스킹 없이 진행된 이번 연구는 주로 급성 심장사 예방에 있어 ICD의 효과를 평가하는 진단 목적에 초점을 맞췄다.

연구는 1999년 6월 9일에 시작되어 2025년 6월 30일 최종 업데이트가 제출될 예정이다. 이 일정은 향후 임상 실무와 가이드라인에 영향을 미칠 수 있는 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 완료는 아스트라제네카와 메드트로닉에 상당한 시장 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 임상 현장에서 ICD 사용이 확대될 수 있어 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있다. 또한 이번 발표는 심장 의료기기 업계 경쟁사들의 추가 혁신과 연구를 촉발할 것으로 전망된다.

이번 연구는 현재 완료된 상태이며, 자세한 연구 결과와 의의는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.