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이뮤논(IMNN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
이뮤논은 '진행성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 신규 진단 환자를 대상으로 한 표준 선행화학요법 및 보조화학요법과 병용 투여된 IP IMNN-001의 안전성 및 유효성 평가를 위한 무작위 배정 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 진행성 난소암, 나팔관암, 원발성 복막암 환자를 대상으로 표준 화학요법과 병용한 IMNN-001의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 임상시험은 이러한 유형의 암에 대해 보다 효과적인 치료법을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 중인 치료제 IMNN-001은 PEG-PEI-콜레스테롤 지질중합체로 제형화된 IL-12 플라스미드로, 복강 내 투여된다. 이 약물은 면역반응을 강화함으로써 표준 화학요법의 효과를 높이는 것을 목표로 한다.
이번 중재 연구는 무작위 배정, 평행군 배정 모델을 사용하며 눈가림은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이며, 참가자들은 IMNN-001과 표준 화학요법을 병용하는 실험군과 표준 화학요법만 받는 대조군에 무작위로 배정된다.
임상시험은 2025년 7월 11일 시작 예정이며, 1차 완료일은 아직 결정되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출되었다. 이러한 일정은 임상시험의 진행 상황과 결과 도출 시기를 가늠하는 중요한 지표가 된다.
이번 연구 결과가 긍정적으로 나올 경우 이뮤논의 시장 가치에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있기 때문이다. 암 치료제 시장의 경쟁 환경에서 치료법의 진전은 시장 역학과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다.
현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.