화이자, 아토피 치료제 `PF-07832837` 임상 1상 진행...업계 주목

화이자(PFE)가 신약 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 현재 'PF-07832837'의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이번 임상은 건강한 성인과 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험이다.

시험약 PF-07832837은 용량을 점진적으로 증가시키며 투여되는데, 아토피 피부염 환자의 임상 증상 개선 효과를 평가하는 것이 목적이다.

이 중재 시험은 편향되지 않은 결과를 확보하기 위해 참가자, 의료진, 연구자에 대한 삼중 맹검 방식으로 무작위 병행군 배정 모델을 채택했다. 시험의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2024년 11월 5일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 최신 개발 현황을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 결과는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고, 경쟁이 치열한 피부과 치료제 시장에서 화이자의 입지가 강화될 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.