![[블랙퀀트에쿼티] 나스닥 셀렉션](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/202507098f32d1f3633e4c6aa69525a2cf6f5d73.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 공개방송 일정](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/202506192d97e7aebad84428be3d2e073e6fbeac.png)
![[박준석]차이나는 기회](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/2025060490127707fa1042eda00fcf1d11687a87.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 런칭이벤트](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/2025070931194b9193544ebe8d711fb7a541fa18.jpg)
![[와우글로벌] 알파픽 추가 100명 모집](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/20250627a6b5bf8630e44aac8102dfce6f5d94d7.jpg)
화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요
화이자는 'ABRYSVO 임산부 접종이 영아 RSV 질환에 미치는 실제 영향과 효과'라는 제목의 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 임신 중 ABRYSVO 백신 접종의 효과와 영향을 평가하는 것으로, 특히 영아의 RSV 관련 질환 예방 능력에 초점을 맞추고 있다. 이는 영아의 입원과 중증 호흡기 질환 감소 가능성을 연구한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
치료 중재
연구 대상인 ABRYSVO 백신은 RSV-A와 RSV-B 모두를 예방하도록 설계된 이가 RSV 프리퓨전 F 단백질 기반 백신이다. 이 백신은 임산부에게 투여되어 태아의 보호 효과를 평가하게 된다.
연구 설계
이 관찰 연구는 후향적 환자-대조군 모델을 사용한다. 연구는 세 가지 설계 방식을 포함한다. 백신 효과를 평가하기 위한 음성 검사 설계, 입원한 영아의 임상 결과를 분석하기 위한 서술적 코호트 설계, 그리고 백신 프로그램의 전반적인 영향을 평가하기 위한 생태학적 전후 설계가 그것이다.
연구 일정
연구는 2024년 8월 26일에 시작되었으며, 이후 RSV 유행 시즌에 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이 일정은 데이터 수집과 분석을 위한 연구의 진행 상황을 보여준다.
시장 영향
만약 연구 결과가 백신의 유의미한 효과를 입증한다면 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들의 신뢰도를 높일 것으로 예상된다. 또한 이 연구 결과는 RSV 백신 시장의 경쟁사들에도 영향을 미칠 수 있으며, 모자 보건 솔루션 분야에서 화이자의 역할을 부각시킬 것으로 보인다.
현재 이 연구는 진행 중이며 추가 피험자 모집은 하지 않고 있다.