화이자, 뉴텍 vs 트립탄 편두통약 실사용 만족도 비교연구 완료

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '마이그레인 버디 앱 후향적 데이터를 활용한 리메게판트와 트립탄 만족도 평가' 연구를 완료했다. 이번 연구는 마이그레인 버디 앱의 실사용 데이터를 활용해 편두통 치료제인 뉴텍(리메게판트)과 트립탄의 사용자 만족도를 평가했다. 이는 실제 임상 환경에서의 환자 만족도를 파악할 수 있어 치료 결정에 중요한 지침이 될 것으로 평가된다.

연구는 두 가지 급성 편두통 치료제인 리메게판트(상품명 뉴텍)와 트립탄의 효과를 시험했다. 이들 약물은 편두통 증상의 단기 완화를 목적으로 설계됐다.

이번 관찰 연구는 후향적 시점을 가진 코호트 모델을 활용했다. 마이그레인 버디 앱 사용자들의 치료 경험을 중심으로 만족도 데이터를 분석했으며, 주요 목적은 치료 만족도 평가였다.

연구는 2024년 6월 9일에 시작돼 2024년 5월 20일 1차 완료됐으며, 2025년 6월 5일까지 결과가 제출될 예정이다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 20일이었다. 이러한 일정은 연구의 진행과 완료, 데이터 분석 및 보고의 타임라인을 보여준다.

이번 연구 완료는 실제 임상 환경에서 뉴텍의 효과를 입증함으로써 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 여러 기업이 유사 제품을 제공하는 경쟁이 치열한 편두통 치료제 시장에서 이번 연구 결과는 화이자에 경쟁 우위를 제공할 것으로 기대된다.

연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.