화이자, 비짐프로 한국 시판후조사 진행...임상 결과 주목

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 현재 비짐프로(Vizimpro)에 대한 한국 시판후조사(PMS)를 진행하고 있다. '비짐프로의 전향적, 단일군, 공개, 비중재적, 다기관 시판후조사'라는 공식 명칭의 이번 연구는 한국에서 EGFR NSCLC 1차 치료제로서 비짐프로의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.

시험 대상 약물인 비짐프로는 EGFR NSCLC 1차 치료 환자를 위해 개발된 약물이다. 실제 임상 현장에서의 효과를 관찰하기 위해 일상적인 진료 과정에서 투여되고 있다.

이번 연구는 전향적 관점의 사례 단독 모델을 따르는 관찰 연구로 설계되었다. 이는 이미 비짐프로를 투여받고 있는 환자들의 치료 요법을 변경하지 않고 시간에 따른 데이터를 수집하는 방식이다.

연구는 2021년 3월 7일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과에 대한 시의적절한 업데이트를 보장하는 데 중요하다.

이번 업데이트는 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 연구 결과가 나온다면 비짐프로의 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 종양 치료제 시장의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 면밀히 주시하고 있다.

현재 연구는 계속 진행 중이며, 상세 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.