화이자, 겸상적혈구병 치료제 `인클라쿠맙` 임상시험 진전

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '겸상적혈구병 환자를 대상으로 한 인클라쿠맙의 장기 안전성 평가를 위한 공개 연장 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 이전 인클라쿠맙 임상시험에 참여했던 겸상적혈구병(SCD) 환자들을 대상으로 인클라쿠맙의 장기 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 인클라쿠맙의 장기 안전성에 대한 통찰을 제공하고, SCD 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제 인클라쿠맙은 12주마다 30mg/kg 용량으로 정맥 투여되며, SCD 환자들의 증상 관리와 삶의 질 개선을 목적으로 한다.

이번 연구는 단일군 배정 방식의 공개 임상시험으로 설계되었으며, 가림법은 적용되지 않는다. 모든 참여자가 시험약인 인클라쿠맙을 투여받는 치료 중심의 연구다.

임상시험은 2022년 3월 29일에 시작되어 현재 진행 중이나 추가 환자 모집은 하지 않고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 개발 과정의 투명성을 확보하는 데 중요하다.

이번 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공적으로 완료될 경우 SCD 치료의 새로운 옵션이 될 수 있어 화이자의 시장 입지가 강화될 전망이다. 혁신이 핵심인 제약 산업에서 투자자들은 이를 유망한 발전으로 평가할 것으로 보인다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.