아스트라제네카, NASH 치료제 `AZD4831` 임상 2a상 완료...시장 영향 주목

아스트라제네카가 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 개발을 위한 임상시험 진행 상황을 발표했다.

아스트라제네카는 'AZD4831(미티퍼스탯)의 비경화성 비알코올성 지방간염 환자 대상 안전성, 내약성, 약력학적 평가를 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 2a상 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 현재 치료 수요가 높은 섬유화를 동반한 NASH 치료에서 AZD4831의 안전성과 효과를 평가하는 것이 목적이다.

이번 임상에서는 실험약인 AZD4831을 위약과 비교 평가했다. AZD4831은 간 염증과 섬유화를 감소시킬 것으로 기대되는 비경화성 NASH 치료제다.

이 중재 연구는 무작위 배정과 삼중맹검 방식으로 진행됐으며, 평행군 설계로 이뤄졌다. 치료 목적의 이번 임상에서는 참가자와 연구진 모두 실약과 위약 투여 여부를 알 수 없도록 했다.

임상시험은 2022년 10월 26일에 시작돼 2025년 3월 24일 1차 단계를 완료했으며, 최종 업데이트는 2025년 7월 8일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 AZD4831의 잠재적 시장 진입 시기를 가늠하는 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 완료는 아스트라제네카의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고, NASH 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 임상시험이 완료된 상태이며, 상세 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.