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아스트라제네카가 파렉셀과 협력해 새로운 임상시험에 착수한다고 발표했다.
이번 임상시험은 1/2상 연구로, 진행성 또는 재발성 난소암 환자를 대상으로 바이오마커 기반의 새로운 항암제를 단독 또는 병용 요법으로 투여해 안전성과 내약성, 초기 효능을 평가하는 것이 목적이다.
시험약인 사루파리브는 경구용 약물로, BRCA 유전자 변이가 있는 난소암, 난관암, 원발성 복막암 환자를 대상으로 단독 또는 병용 요법으로 투여될 예정이다.
이번 임상시험은 공개, 다기관 연구로 진행되며, 무작위 배정 없이 단일군에 약물을 투여하는 방식으로 수행된다. 마스터 프로토콜 하에 여러 개의 하위 연구가 병행되며, 첫 번째 하위연구는 사루파리브 단독요법에 초점을 맞출 예정이다.
임상시험은 2025년 7월 31일 시작될 예정이며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 2025년 7월 10일 기준 최신 업데이트에 따르면 현재 환자 모집은 시작되지 않은 상태다.
이번 임상시험이 성공적인 결과를 도출할 경우 아스트라제네카의 종양 치료제 포트폴리오가 강화될 것으로 예상된다. 암 치료제 시장의 경쟁 상황을 고려할 때 투자자들은 이번 임상시험의 진행 상황을 주목할 필요가 있다.