이나리메디컬, 폐색전증 치료 혁신 가능성 입증할 임상시험 진행

이나리메디컬(NARI)이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

PEERLESS II 연구는 '폐색전증에서 플로우트리버와 항응고제 단독 치료의 비교 무작위 대조군 연구'로 공식 명명됐다. 이 전향적, 다기관 무작위 대조군 연구는 중등도 위험 급성 폐색전증(PE) 치료에서 플로우트리버 시스템과 항응고제 병용 요법의 효과를 항응고제 단독 치료와 비교 평가한다. 이 연구는 폐색전증 치료 프로토콜을 재정립하고 더 효과적인 치료 전략을 제시할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

임상시험에서 평가되는 치료법은 혈전을 제거하도록 설계된 기계적 혈전제거 장치인 플로우트리버 시스템과 헤파린나트륨, 리바록사반 같은 표준 항응고제를 포함한다. 이들 항응고제는 혈전 형성을 예방하는 역할을 한다.

이 연구는 무작위 배정 방식의 중재적 설계를 따르며 병행 중재 모델을 채택했다. 눈가림은 실시하지 않으며, 연구의 주요 목적은 중등도 위험 급성 폐색전증 관리를 위한 가장 효과적인 접근법을 결정하는 치료 중심 연구다.

연구는 2023년 11월 17일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 결정되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출됐다. 이러한 일정은 임상 실무에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 결과의 진행 상황과 일정을 보여준다.

이 연구 결과는 이나리메디컬의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 의료기기 산업에서 회사의 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 성공적인 임상시험은 폐색전증 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 면밀한 주시가 필요하다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.