리제네론, 패혈증 저혈압 치료제 `REGN7544` 임상 2상 진행

리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

리제네론은 'REGN7544'의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상시험은 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되며, NPR1을 표적으로 하는 단클론항체 길항제인 REGN7544의 약동학, 약력학적 효과를 패혈증 저혈압 환자들을 대상으로 평가한다. 패혈증 저혈압은 중증 감염으로 인해 혈압이 낮아지는 질환이다.

시험약인 REGN7544는 NPR1을 표적으로 하는 길항 단클론항체로, 패혈증 저혈압 환자의 혈압 관리와 승압제 사용 감소를 목표로 개발됐다.

이번 임상시험은 무작위 배정 방식과 병행 중재 모델을 적용한 중재적 설계를 따른다. 또한 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 임상시험의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2025년 5월 5일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 9일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과 발표 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 리제네론의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 긍정적인 결과가 나올 경우 패혈증 치료제 시장에서 회사의 입지가 강화될 전망이다. 시장 영향력을 고려할 때 제약업계 경쟁사들도 이번 개발 상황을 주시할 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 단계에 있으며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.