화이자, 소아 코로나19 치료제 임상시험 진행 현황 공개

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

화이자는 '에픽-페즈(EPIC-Peds)'라는 임상시험을 통해 18세 미만 소아 코로나19 환자를 대상으로 니르마트렐비르/리토나비르 복합제의 안전성, 약물동태학, 효능을 평가하고 있다. 이 임상시험은 입원하지 않았으나 중증 위험이 있는 소아 환자들을 대상으로 하며, 약물이 체내에서 어떻게 작용하고 질병 진행 예방에 얼마나 효과적인지를 파악하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 PF-07321332로 알려진 니르마트렐비르와 리토나비르의 경구 투여를 영아부터 청소년까지 다양한 연령대의 소아를 대상으로 시험하고 있다. 치료제는 5일 동안 하루 2회 투여된다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정이 아닌 단일군 배정 모델을 따르며, 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 진행된다.

임상시험은 2022년 3월 7일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 10일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 결과에 대한 시의적절한 업데이트를 보장하는 데 중요하다.

이번 임상시험 업데이트는 특히 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도를 높여 화이자의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 이는 제약회사들이 취약 계층의 코로나19 대응을 위해 진행 중인 노력의 맥락에서 중요한 의미를 갖는다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.